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本生闡述：ELISA結果判定常用的幾種方法ELISA結果判定常用的幾種方法1）目測定性法：加入底物經酶解和終止反應后，肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于（競爭法則淺于）陰性對照；與陰性對照的顏色接近者，判定為陰性。2）以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2～3SD，作為陽性結果的閾值。3）以P／N值（陽性孔OD值／陰性孔OD值）大于或等于2．1為陽性；P／N值小于2．1，但大于1．5為可疑；P／N小于1．5為陰性。4）定量測定結果根據標準曲線計算樣品中待測物的含量。本生通用耗材：深孔板、96孔硅膠墊、吸頭、封板膜、玻片、試管...

2023 1-6
【本生生物】有機溶劑沉淀蛋白質的現象與原因【本生生物】有機溶劑沉淀蛋白質的現象與原因1)、蛋白質沉淀原因：加入高濃度的中性鹽、加入有機溶劑、加入重金屬、加入生物堿或酸類、熱變性少量的鹽(如硫酸銨、硫酸鈉等)能促進蛋白質的溶解。如果向蛋白質水溶液中加入濃的無機鹽溶液，可使蛋白質的溶解度降低，而從溶液中析出，這種作用叫做鹽析.這樣鹽析出的蛋白質仍舊可以溶解在水中，而不影響原來蛋白質的性質，因此鹽析是個可逆過程.利用這個性質，采用分段鹽析方法可以分離提純蛋白質.2)、蛋白質的變性在熱、酸、堿、重金屬鹽、紫外線等作作用下，蛋...

2023 1-5
小鼠單抗 Ig 類/亞類鑒定用 ELISA 試劑盒使用說明書小鼠單抗Ig類/亞類鑒定用ELISA試劑盒使用說明書天津本生試劑原理:本試劑盒利用雙抗體夾心法鑒定小鼠淋巴細胞雜交瘤培養上清中單克降抗體或特異親和純化的單克隆抗體的類和亞類(可區分出IgG1\IgG2aIgG2bIgG3IgMgA)采用小鼠抗體共有位點的二抗包被微孔板，與加入的培養上清中的小鼠抗體結合，再加入HRP標記的抗小鼠各類、亞類的抗體來分別反應，最后用TMB底物系統顯色并用稀硫酸終止，再通過酶標儀檢測吸光度來判斷被測單克降抗體的類或亞類。本試劑盒具分辨率，是您鑒定小鼠...

2023 1-4
本生無菌培養皿一次性塑料耗材實驗室器皿無菌培養皿一次性塑料耗材實驗室器皿產品材質：進口優質聚苯乙烯(GPPS)。產品規格：直徑尺寸:35x15mm、55x15mm、60x15mm、65x15mm、70x15mm、75x15mm、90x15mm、100x20mm、130x130mm、150x15mmmm。55mm接觸碟;75mm帶耳朵培養皿;90*15mm二分格、三分格、四分格;130*130方形皿等產品特點/性能：具有通氣柵設計，確保氣體交換;性能穩定、晶瑩剔透、厚度均勻，皿底網格，便于觀察菌落生長。產品包裝：單...

2022 12-30
本生闡述：不同類型的螺帽管之間有哪些區別本生闡述：不同類型的螺帽管之間有哪些區別1.不可立螺帽管：透明高分子聚丙烯(PP))材料，圓錐形底座，不可立，帶滾花，規格：0.5ml、1.5ml、2.0ml，無印刷標記，無菌/未滅菌。適用于試劑包裝、血清、細胞和組織的保存和低溫冷藏。2.可立螺帽管：透明高分子來丙烯(PP)材料，擁有化學穩定性和密封性規格：0.5ml、1.5mL、2.0ml，可立，無菌/未滅菌。適用于試劑包裝、血清、細胞和組織的保存和低溫冷藏。3.棕色螺帽管：用于抗體、熒光探針、光敏化學試劑等避光試劑的分裝...

2022 12-29
本生培養基和生化試劑在保存和使用應注意那些?培養基和生化試劑在保存和使用應注意那些?培養基和生化試劑是用來培養和鑒定微生物的主要耗材，其質量直接決定著檢測結果。除了生產商家的質量保證外，其貯存和使用方法也是影響其質量的好壞的重要因素。于是，本生小編整理了培養基和生化試劑在保存和使用中的一些注意事項。培養基按照物理狀態可分為液體培養基、固態培養基、半固體培養基和脫水培養基，液體培養基是指80-90%是水，其中配有可溶性的或不溶性的營養成分的培養基;固體培養基是指一類配制成的固體狀態的機制，根據性質可分為固化培養基、非可逆...

2022 12-28
本生ELISA實驗技巧：酶標板分類與性能判斷本生ELISA實驗技巧：酶標板分類與性能判斷本生酶標板作為ELISA檢測實驗中的輔材，起著舉足輕重的作用并直接影響最終實驗結果，酶標板的好壞主要取決于其對蛋白吸附的靈敏度、板孔間蛋白吸附能力差異以及所采購酶標板批次間的差異。因此，選擇一款蛋白吸附靈敏度高、對蛋白吸附能力孔間差異小、批次間差異小的酶標板產品，是實驗者獲得可靠、穩定實驗結果的保障。本生酶標板分類：根據不同的分類標準，酶標板有著不同的分類。一、根據孔數，可分為96孔、48孔等，由于酶標板主要是配合酶標儀用，目前市面...

2022 12-27
本生詳述：ELISA試劑盒加樣問題及解決方法本生詳述：ELISA試劑盒加樣問題及解決方法在ELISA試劑盒實驗操作中，加樣是重要的一項步驟，這一步驟在整個實驗中都有著很大的影響。今天本生生物針對這一問題作出了一些整理，希望可以給大家帶來幫助。一、加樣問題的可能原因1.血清或血漿標本分離不好即進行加樣;2.手工操作中，加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間過長(特別是室內溫度較高時);3.加完標本再加酶試劑時酶濺出孔外。二、解決方法1.標本為血清：將血液先自然存放1-2小時后，再用3000rmp離心15分鐘;標本為血漿：...

2022 12-26

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